Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




Vypracovane-otazky-ke-zkousce

DOC
Stáhnout kompletní materiál zdarma (4.64 MB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOC.

- když každý z dominantních genotypů zodpovídá za

produkci téhož znaku

- aabb (žádný pigment), A-bb + aaB- (jednotkové

množství pigmentu), A-B- (největší množství pigmentu)

  • duplicita bez kumulativního efektu – 15:1

- každý z dominantních genotypů vede k manifestaci

téhož znaku, aniž by se jejich účinek kumuloval

- fenotyp.se budou odlišovat jen aabb, kteří nenesou ani

1 ze 4 možných dominantních alel

  • inhibice/dominantně-recesivní interakce – 13:3

- dominantní genotyp v 1 lokusu a recesivní

genotyp v druhém mají stejný výsledný fenotyp

- F2- jen 2 fenotypové třídy (A-B-,A-bb, aabb x

aaB-)

POLYHYBRIDISMUS

  • sledování mnoha znaků

  • F1 tvoří 2n gametových kombinací (n = počet nealelních genů) – typů gamet

  • počet možných genotypových kombinací je 3n (potomstvo monohybrida tvoří 3 fenotypové třídy)

3. GENOVÁ VAZBA

  • gen = úsek DNA lokalizovaný na chromosomu

  • alela = konkrétní forma genu, která se vyskytuje ve specifickém lokusu

  • u klasického dihybridismu podle Mendela segregují různé alely dvou genů nezávisle

=> volná kombinovatelnost – platí pouze pro lokusy na různých chromosomech

  • pokud jsou 2 lokusy umístěny na jednom chromosomu, jsou ve vazbě a musí být z volné kombinovatelnosti vyloučeny (neplatí III. Mendelův zákon)

  • základní poznatky o vazbě genů zobecnil T.H.Morgan => morganovy zákony:

  1. geny jsou v chromozomu uloženy lineárně v řadě za sebou v tzv. genových lokusech

  2. soubor genů vzájemně vázaných v témž chromozomu tvoří vždy společnou vazbovou skupinu – počet vazbových skupin organismu je dán počtem chromozomových párů; přeneseně se za vazbovou skupinu označuje soubor fenotypových znaků a vlastností, které jsou podmíněny vzájemně vázanými geny a jejichž fenotypové štěpení neodpovídá principům volné kombinovatelnosti

=> oba zákony tvoří tzv. chromosomovou teorii dědičnosti

FÁZE KŘÍŽENÍ

  • fáze cis (coupling) – křížíme na jedné straně rodiče ve všech vlohách dominantního a na druhé straně

ve všech vlohách recesivního

AABB x aabb

  • fáze trans (repulsion) – u rodičů je číst genu v recesivní homozygotní formě a část v dominantní

homozyg. formě (AAbb x aaBB)

  • v obou případech mají F1 hybridi stejný genotyp AaBb

DVA TYPY VAZBY

  • úplná vazba – 2 lokusy jsou velmi blízko u sebe, jejich alely prakticky vůbec nesegregují a dědí se jako

fixní kombinace – haplotyp = kombinace určitých alel 2 nebo více lokusů na 1 chrom.

- netvoří se rekombinovatelné gamety – při meióze nedojde ke crossing-overu a dihybrid

bude vytvářet pouze 2 typy gamet, stejné jako gamety rodičů

  • neúplná vazba – v hybridu se pomocí crossing-overu vytváří rekombinované gamety, ale je jich vždy

míň než 50% z celkového počtu produkovaných gamet

a křížení ve fázi cis – vazba úplná a křížení ve fázi cis – vazba neúplná

a křížení ve fázi trans - vazba úplná a křížení ve fázi trans – vazba neúplná

Témata, do kterých materiál patří